Выбор пациентов и врачей по соотношению цена-качество
product photo
Sofodac
11 200₽
Купить
product photo
Sofovel
14 600₽
Купить
Лекарства от Гепатита C

Sofodac

Состав:
Софосбувир + Даклатасвир
Сегодня купили:
34 человека
11 200₽
Цена за одну упаковку

Sofovel

Состав:
Софосбувир + Велпатасвир
Сегодня купили:
35 человек
14 600₽
Цена за одну упаковку

Sofokast-Plus

Состав:
Софосбувир + Даклатасвир
Сегодня купили:
31 человек
16 700₽
Цена за одну упаковку

Velasof

Состав:
Софосбувир + Велпатасвир
Сегодня купили:
31 человек
20 500₽
Цена за одну упаковку
Нашли дешевле? Давайте обсудим скидку!
Получить скидку

Какие есть гарантии качества?

31713 людям
мы помогли за этот год
Отзывы клиентов

Десятки реальных отзывов. Листайте отзывы вправо стрелочками

Почему нам доверились?

Заказать консультацию
Наш медицинский консультант перезвонит вам и обговорит все условия, как с медицинской, так и с финансовой точки зрения

Согласие на обработку персональных данных.
Мы не передаем Вашу персональную информацию третьим лицам.

Наши сертификаты
Юридические документы

Уверен в качестве, хочу заказать

Доставка препаратов
  • Cертифитикаты
    Российского и международного обрзца. Прилагаются к каждому препарату
  • Cкорость
    Доставка 2-3 рабочих дня (Виргиния). Термоупаковка.
  • Гарантия
    Договор, чек, консультация врача, до назначения перед оплатой
  • Выгода
    Доставка за наш счет и экономия от 10,000₽
  • Информированность
    Сопровождение во время лечения. Консультации, подбор диеты, проверка анализов на эффективность лечения

Условия доставки понятны, хочу заказать

Доставлено нашим пациентам

Мы заботимся об анонимности пациентов, поэтому данные пациентов скрыты
Согласие на обработку персональных данных.

Как убедиться в подлинности препаратов?

Лекарства от Гепатита C

Sofodac

Состав:
Софосбувир + Даклатасвир
Сегодня купили:
34 человека
11 200₽
Цена за одну упаковку

Sofovel

Состав:
Софосбувир + Велпатасвир
Сегодня купили:
35 человек
14 600₽
Цена за одну упаковку

Sofokast-Plus

Состав:
Софосбувир + Даклатасвир
Сегодня купили:
31 человек
16 700₽
Цена за одну упаковку

Velasof

Состав:
Софосбувир + Велпатасвир
Сегодня купили:
31 человек
20 500₽
Цена за одну упаковку
Часто задаваемые вопросы

Мы подготовили ответы на самые популярные вопросы наших пациентов. Если вашего вопроса нет, то мы на связи. Пишите или звоните нам

Где гарантия что я вылечусь от гепатита С?
Ответ от специалиста:
Козолупова Анастасия Александровна
Инфекционист

*По данным проведенных клинических испытаний (NEUTRINO, FISSION, POSITRON и FUSION) процент излечения комбинациями софосбувир/даклатасвир и софосбувир/ледипасвир был следующим:

  • 1 генотип — 98% пациентов вылечились
  • 2 генотип — 95% пациентов вылечились
  • 3 генотип — 92% пациентов вылечились

При использовании комбинации софосбувир/велпатасвир:

  • 1 генотип — 98%
  • 2 генотип — 98%
  • 3 генотип — 98%

*(представлены данные по итогам 12 недельного курса лечения)

Вопросов нет, хочу заказать

Почему на сайте сначала была одна цена, а потом она изменилась?
Мне 75 лет надо ли мне лечиться?
Сколько существует генотипов?
Можно ли получить бесплатную консультацию?
Почему нельзя купить дженерики в нашей стране?
Как удостовериться в подлинности препаратов?
Какой генотип самый сложный?
Каков процент выздоровления от этих препаратов?
Есть ли универсальный препарат от всех генотипов?
Есть ли скидки для льготной категории людей?
Чем отличается анализ ПЦР от ИФА?
Какие есть способы оплаты?
Лечится ли рецидив?
Заказать консультацию
Наш медицинский консультант перезвонит вам и обговорит все условия, как с медицинской, так и с финансовой точки зрения

Согласие на обработку персональных данных.
Мы не передаем Вашу персональную информацию третьим лицам.

Официальный сайт natko

NATCO PHARMA — и официальный дистрибьютер продукции

Фармацевтическая компания NATCO PHARMA. Недорогие аналоги дорогих лекарственных средств

Дженериковые препараты – это препараты, имеющие состав, идентичный составу оригинальных лекарств, но, как правило, более доступные по стоимости. Корпорация Natco Pharma Limited – один из ведущих на рынке фармацевтики производителей лекарств-дженериков.

  • Год основания компании – 1981, город – Хайдарабад. Историю корпорации начинали всего 20 сотрудников и стартовый капитал из 3,3 млн. рупий. Но не за горами было расширение компании и открытие ее филиалов в городах Котур, Телангана, Нагарджуна-Сагар.
  • С 1993 года в Натко Фарма стало работать химическое подразделение. Специалисты, работающие здесь, начали трудиться над разработкой джененриков американских лекарственных средств. Еще через 4 года Натко Фарма открывает собственный исследовательский центр в городе Санат Нагар. В 2003 году здесь открылось подразделение, занимающееся вопросами лечения онкологии, стали разрабатываться препараты против хронической лейкемии.
  • 2006 год – год выхода Натко Фарма на мировой уровень. Теперь граждане разных стран получают возможность недорогого, доступного лечения от серьезных заболеваний. В 2007 году препараты Натко Фарма начинают реализовываться в США. В 2012 году в Канаде, Сингапуре и Австралии начинают действовать международные филиалы компании. В том же 2012 году компания за свои разработки получает премию «Золотой павлин».
  • Сегодня NATCO PHARMA – очень крупная корпорация, имеющая свои отделения как в больших городах Индии, так и городах других стран мира. В компании работает более 3 тыс. специалистов. Под именем NATCO PHARMA действует 5 производственных подразделений, работают хорошо оборудованные научно-исследовательские лаборатории, задача которых – разработка новых дженериков.
  • Лекарства Натко Фарма поставляются сегодня в Европу, страны Северной и Латинской Америки, на Ближний Восток и в страны Юго-Восточной Азии. В России тоже известен этот производитель. Многие представители отечественной фармдистрибуции сотрудничают с Natco Pharma.

Ведущие направления деятельности

  • Основным направлением работы для компании стала разработка противовирусных препаратов, имеющих высокую эффективность в борьбе с вирусными и онкологическими заболеваниями. 2014 год ознаменовался новыми возможностями в деле лечения хронического гепатита С. Компания Gilead Sciences (США) выдала Natco Pharma лицензию на производство дженериков собственных препаратов, уже доказанно эффективных при терапии первого генома ХГС. Теперь Natco Pharma производит дженерики, имеющие такое же действие, как и оригиналы. В составе дженериков – активные вещества Ледипасвир (90 мг) и Софосбувир (400 мг), способные замедлять процесс распространения вируса в организме, тем самым останавливать разрушительные процессы в печени, предупреждая цирроз и рак печени. Один из таких дженериков выпуск которого начался в Непале называется Велпнат (Velpanat)
  • Но не только сравнимая с оригиналами цена оказалась важным преимуществом препаратов-дженериков. Доказано, что эти лекарства не столь токсичны, как традиционные противовирусные препараты, частота побочных реакций минимальна, а организм легко и быстро усваивает эти препараты.
  • Больному несложно организовать лечение этими препаратами: курс обычно составляет около 4 месяцев, схема приема проста (один раз в сутки). Эффективность дженериков Натко Фарма не требует их комплексного сочетания с другими препаратами, такими как рибавирин или интерферон.

Что выделяет компанию NATCO PHARMA на рынке?

  • Производство препаратов по эффективным технологиям, полученным от американских и западноевропейских фармацевтических лидеров.
  • Высокая эффективность аналоговых препаратов, не отличимая от оригинальных препаратов. Соответствие мировым стандартам.
  • Достаточно продолжительная деятельность филиалов компании на мировом уровне, появление продукции компании (три года назад) в СНГ, наработка здесь только положительного имиджа продукции.
  • Для многих жителей России, имеющих серьезные проблемы со здоровьем, препараты Natco Pharma стали реальным шансом победить болезнь. Благодаря высокому качеству, подтвержденному мировыми фармацевтическими сертификатами, и доступной стоимости, они пользуются спросом на российском рынке.

Официальное представительство NATCO PHARMA в России ?

    natco-russia.com

Natco pharma ltd официальный сайт

Natco Pharma Limited официальные представительства:

Бестселлеры копании Natco Pharma ltd

Препараты копании Natco Pharma Ltd — доступные через аптеку Ecoffi Life LLP

Индийская аптека Ecoffi Life LLP — является официальным дистрибьютором индийских дженериков и продукции Natco Pharma Ltd.

Проверить наличие и актуальность лицензии возможно на государственном сайте индии FDA, как это сделать указано в разделе: Вопрос-Ответ

NATCO фиксирует общий консолидированный доход в 685.13 крор (10 млн.)индийских рупий.

Расположенная в Hyderabad ОАО NATCO Pharma (Фондовая биржа Нагоя (Найроби): NATCOPHARM; Бахрейнская фондовая биржа: 524816) отчиталась об общем консолидированном доходе в 685.13 крор (10 млн.)индийских рупий и 194.76 крор индийских рупий прибыли после выплаты налогов за квартал, окончившийся 31-го декабря 2016-го, что по сравнению с подобным показателем прошлого года в 293.45 крор индийских рупий, показало рост приблизительно на 134%.

Чистая прибыль за этот период на консолидированной основе составила 194.76 крор индийских рупий, что, по сравнению с подобным показателем прошлого года в 37.04 крор индийских рупий, показало рост на 425%. Рост дохода и прибыли компании в течение квартала в основном осуществлялся благодаря продажам продукта Oseltamivir на рынке США и включает участие в прибыли нашего рыночного партнера.

Сообщение о заседании совета директоров 14-го февраля, 2017 от 08 февраля 2017.

Заседание Совета Директоров компании запланировано на вторник, 14-го февраля 2017-го года в 11.00 утра в зарегистрированном офисе компании для рассмотрения среди прочего следующих вопросов бизнеса:

1. Неаудированные финансовые результаты за квартал, окончившийся 31-го декабря, 2016-го года и связанные с этим вопросы.

2. Рассмотреть второй промежуточный дивиденд, при его наличии, за финансовый 2016-17-й год и связанные с этим вопросы, и т.д.

Заметьте, что следуя положениям закона SEBI (препятствия инсайдерской торговли), 2015-е ТОРГОВОЕ ОКНО для заключения сделок в целях безопасности компании будет закрыто с 3-го февраля по 16-е февраля 2017-го года (включая оба эти дня). Торговое окно откроется с 17-го февраля 2107-го года.

Партнер компании NATCO Mylan выигрывает процесс в федеральном районном суде США в отношении патентов на Copaxone® 40 мг/мл 31 января 2017-го года.

ОАО Natco Pharma (Фондовая биржа Нагоя (Найроби): NATCOPHARM; Бахрейнская фондовая биржа: 524816) объявила, что Федеральный районный суд США в районе Delaware выдал решение, что все заявленные требования в отношении перечисленных в Оранжевой книге патентов на Copaxone® 40 мг/мл незаконно основываются на очевидности.

Незаконными патентами являются патенты с номерами в США 8,232,250; 8,399,413; 8,969,302; и 9,155,776, владельцем которых является ОАО Research & Development, и лицензия на которые выдана ОАО Teva Pharmaceuticals Industries.

2-го декабря 2016-го года Судебный и апелляционный совет по товарным знакам (PTAB) Американской Администрации по Торговле и Патентам подтвердил предыдущее решение, что 3 из этих патентов (‘250, ‘413 и ‘302) непатентабельны по процедуре спора между двумя сторонами в отношении права на интеллектуальную собственность (IPR), инициированного рыночным партнером NATCO компанией Mylan. Mylan также подала иск по процедуре IPR в отношении патента ‘776. Решение PTAB по IPR в отношении патента ‘776 ожидается 16-го мая, 2017.

Согласно системе управления базами данных в области здравоохранения Copaxone 40 мг/мл за 12 месяцев до 30-го ноября 2016-го года показал в США продажи на 3.3 миллиарда долларов.

Новости NATCO по поводу инспекции 25 января 2017-го года Агентства по Продуктам Питания и Медикаментам США (USFDA) на ее фармацевтическом заводе в Kothur.

ОАО Natco Pharma (Фондовая биржа Нагоя (Найроби): NATCOPHARM; Бахрейнская фондовая биржа: 524816) сообщила новость, что на ее фармацевтической мощности в Kothur, возле Hyderabad, с 16-го по 24-е января, 2017-го года Агентством по Продуктам Питания и Медикаментам США (USFDA) была произведена инспекция.

В конце инспекции завод получил шесть замечаний, все из которых являются исправимыми и носят процедурный характер, и, с точки зрения компании, имеют минимальное значение. Замечания относились к порядку расследования жалоб и несчастных случаев, стабильности запаса материалов и процедурных инструкций по эксплуатации. Копия замечаний прилагается.

Компания представит необходимые объяснения и план исправления замечаний USFDA в течение последующих 15-и рабочих дней.

Компания Natco Pharma Ltd 14–го февраля 2017-го года должна одобрить результаты 3-го квартала

  • Собрание совета директоров компании Natco Pharma Ltd запланировано на 14-е февраля 2017-го года, чтобы рассмотреть непроверенные финансовые результаты за квартал (Q3), окончившийся 31-го декабря 2016-го года и относящиеся к этому вопросы.
  • Совет также рассмотрит промежуточный дивиденд, если он будет, за 2016-17 финансовый год, связанные с этим вопросы и т.п.
  • Далее, в соответствии с правилами SEBI (Запрета на Внутреннюю Торговлю), 2015 –й трейдинговый период для совершения сделок в целях безопасности Компании будет закрыт с 03-го по 16- февраля 2017-го года (включая оба эти дня). Трейдинговый период будет открыт с 17-го февраля 2017-го года
  • Цена акции компании NATCO PHARMA LTD. На последних торгах Бахрейнской Фондовой Биржи BSE составляла 721.55 рупий, по сравнению с ценой 690.15 рупий на предыдущем закрытии. Общее количество акций, которыми торговали в течение дня составило 84538, в более, чем 4483 сделках.
  • Внутридневной максимум торгов составил 735, а внутридневной минимум – 685 рупий. Чистый товарооборот в течение дня составил 60919529 рупий.

Филиал компании NATCO pharma подвергается критике со стороны американской FDA

HYDERABAD: Филиал компании Natco Pharma Mahbubnagar, Telanagana получило выговор от Администрации по Лекарственным Средствам и Продуктам Питания США (USFDA) за нарушения в отношении качества, которые были обнаружены при посещении представителями USFDA фармацевтического завода компании в Kothur. Однако, команда USFDA не сообщила ни о своем визите, ни об увиденном в Администрацию по Контролю за Лекарственными Средствами штата Telangana (DCA), которая отвечает за качество лекарств.

  • Лекарственный регулятор США, который выполнил шесть наблюдений в течение своей инспекции, сказал в среду компании Natco pharma: “ инструкции и методики по контролю в отношении контроля качества не выполнялись в полной мере. Прописанная программа проверки стабильности не выполнялась,”- сообщила FDA в свое докладе по инспекции.
  • “Мы не получали никаких отчетов по инспекции. Ранее, через других мы узнали об инспекциях,” – сказал официальный представитель DCA. FDA провела инспекцию завода в Kothur между 16-м и 24-м января.
  • “ Наблюдения касались расследования жалоб и несчастных случаев, стабильности резервов и производственных Стандартных Технологических Операций (SOP),” – сказал представитель Natco. Все замечания “ корригируемые и носят процедурный характер, мы также считаем, что они имеют минимальное значение”, — добавили они. “ Лабораторный контроль не соответствует научной, и соответствующей качественной спецификации и предписанным стандартам тестирования, предназначенным, чтобы гарантировать соответствие составляющих, маркировочных и лекарственных продуктов определенным стандартам идентичности, действенности, качества и чистоты,” – говорится в отчете FDA. В августе 2016-го года фармацевтическая компания получила Отчет о Проверке Организации (EIR) того же самого завода от американского регулятора в сфере здравоохранения после успешного завершения инспекции. EIR был выдан организации после завершения инспекции USFDA.
  • “Процедуры, предназначенные для предотвращения микробиологического заражения лекарственных продуктов, и проверки их стерильности, установлены, прописаны и выполняются,” – заметил Регулятор в своем отчете. Natco Pharma сказала, что в ответ на замечания USFDA в течение последующих 15-и дней она обеспечит должное выполнение стандартов, и проведет необходимые исправления.
  • Другие компании сталкиваются с проблемами
  • Причиной этого служит получение индийскими компаниями писем, предостерегающих их о несоответствии новым стандартам. В 2016-им году три производственных мощности компании Dr Reddy’s Laboratories Ltd также столкнулись с проблемами соответствия со стороны USFDA. Как сказал спикер компании, американский регулятор намеревается провести повторную инспекцию мощностей между февралем и мартом 2017-го года. В прошлом году USFDA указало в своем списке компанию Sri Krishna Pharmaceuticals Ltd, которая также получила письменное предупреждение о нарушении Правил Производства Товаров (GMP). Список индийских компаний, в течение лет обвиняемых USFDA в нарушении нормативов, включает Sun Pharmaceutical Industries Ltd, Cadila Healthcare Ltd, Lupin Ltd, Cipla Ltd, Wockhardt Ltd, и Ipca Laboratories.
  • “ В Индии находится наибольшее число заводов, сертифицированных USFDA за пределами Соединенных Штатов Америки. Индийские регуляторы находятся в постоянном контакте со своими коллегами,” — сказал Utkarsh Palnitkar, глава отдела наук о живой природе, Klynveld Peat Marwick Goerdeler.
  • “Кроме того, наши регуляторы начали программу по усиления департамента. Большое число индийских компаний в свете этих событий должны усилить свои процедуры по обеспечению качества продукции» — сказал Palnikar, добавив, что также требуется и изменение менталитета.

NATCO получает окончательное одобрение для дженерика гидрохлорида Bendamustine в порошке на рынке США

  • Компания Natco Pharma Limited (Фондовая биржа Найроби: NATCOPHARM; Байхренская фондовая биржа: 524816) с удовольствием объявила о б окончательном одобрении Агентством по Лекарственным Средствам и Продуктам Питания США (FDA)заявки на сокращенную процедуру регистрации препарата (ANDA), содержащей 4-й параграф о сертификации дженерика гидрохлорида Bendamustine в виде порошка для инъекций, 25 мг/флакон и 100 мг/флакон(Однодозовый Флакон). Следуя 4-му параграфу урегулирования судебного спора , NATCO планирует выпустить этот препарат на американский рынок 1-го ноября 2019-го года или, при определенных обстоятельствах, ранее через своего рыночного партнера Breckenridge Pharmaceutical, Inc. Natco и Breckenridge подали ANDA с параграфом IV сертификации на дату первого заявителя, и рассчитывают разделить 180 дней эксклюзивности с другими первыми подателями ANDA.
  • Cephalon (приобретенный Teva в 2011-м году) продает на американском рынке гидрохлорид Bendamustine в порошке для инъекций 25 мг/флакон и 100 мг/флакон(Однодозовый Флакон) под брендовым названием TREANDA® . TREANDA® показан для лечения пациентов с хронической лимфоцитарной лейкемией (CLL) неходжскинской лимфомой. TREANDA® показал продажи в США в объеме приблизительно 133 миллиона долларов за 12 месяцев по конец ноября 2016-го года, по данным информационно-управляющей системы Health.
  • Один из последних продуктов для лечения гепатит С, пан-генотипический препарат Velpanat созданный индийской компанией Natco Pharma Limited
Онлайн-заказ

Заказывайте с помощью компьютера, планшета или телефона.

Быстрая доставка

Закажите до 20:00 — доставим уже завтра утром!

Скидки до 10%

При покупке 3 пачек на курс 12 мес Hepcinat Lp. Не пропустите!

Товар недели

Заказывайте сегодня по лучшей цене и получите подарок.

Подробнее

Наши преимущества

Опыт
Обеспечиваем доставку препаратов Россию 10 лет. Работаем с фарм. компаниями Natco, Hetero, Zydus. Более 23 000 пациентов прошли лечение успешно.
Клиники-партнеры
Мы - профессиональная клиника с сертифицированными врачами. Заказывая у нас оригинальные препараты, вы получаете европейское обслуживание.
Цены
Вы получаете доступные цены, скидки, бесплатную доставку. Мы идем на встречу пациентам в сложную минуту.
Перейти к прайсу
Консультации
Врачи со спец. образованием будут сопровождать вас во время и после терапии. Полный контроль эффективности лечения - гарантия выздоровления.
100% качество
Препараты проходят контроль на всех стадиях, от синтеза, до отгрузки пациентам. Брак, подделка исключены на 100%

Уверен в качестве, хочу заказать

Много информации и вы запутались?

Заполните форму

Вы получите консультацию по всем интересующим вас вопросам

Согласие на обработку персональных данных.
Мы не передаем Вашу персональную информацию третьим лицам.

На ваши вопросы ответит
дипломированный врач-инфекционист
Сапрыкин Павел Тимофеевич инфекционист, терапевт и гепатолог, Поликлиническое отделение №3 ЦГБ №20
Оставьте заявку и мы свяжемся с Вами

Согласие на обработку персональных данных.
Мы не передаем Вашу персональную информацию третьим лицам.

Оставьте заявку и мы свяжемся с Вами

Согласие на обработку персональных данных.
Мы не передаем Вашу персональную информацию третьим лицам.

Оставьте заявку и мы свяжемся с Вами

Согласие на обработку персональных данных.
Мы не передаем Вашу персональную информацию третьим лицам.

Оставьте заявку и мы свяжемся с Вами

Согласие на обработку персональных данных.
Мы не передаем Вашу персональную информацию третьим лицам.